всего 21 238 консультаций

Врожденный порок сердца

Врожденный порок сердца у ребенка - не приговор. Большинство пороков сердца поддаются лечению. Задача родителей - своевременное обращение к врачам при малейшем подозрении на сердечную патологию и регулярное посещение профилактических медосмотров.

ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела «Часто задаваемые вопросы». Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача – консультанта.

Статья по теме:

Спрашивает Елена:

Умеренный стеноз(по типу мембраны)градиент пиковый 70.0мм.рт.ст Небольшая степень расширения левых камер сердца.Минимальная МНД.Сократимость миокарда ЛЖ б/о.Открытый аортальный проток 3.2мм.Скажите как срочно нужно делать операцию?

04 января 2012 года

Врач детский кардиоревматолог

информация о консультанте

Уважаемая Елена. Принято считать, что решение об оперативном лечении в подобной ситуации должно приниматься индивидуально с учетом явлений сердечной недостаточности, сопутствующих кардиальных и некардиальных осложнений; вне всякого сомнения принятие решения об оперативном лечении определяются операционным риском и прогнозом последствий хирургической коррекции. Вами Елена представлены отрывочные данные обследования, которые лишают нас возможности произвести комплексный анализ для выработки рекомендаций. Кроме того, советуем Вам прислушаться к мнению специалистов, обследующих ребенка.

Спрашивает Лєна:

Добрий день, моїй дитині2,5 місяця, поставили діагноз (ВВС Субтрінуспідальний дефект МШП 0,8см, QP:QS з 1,8:1.. підвищений тиск в кишневій артерії) що це таке? і наскільки це небезпечно...будь-ласка поясніть...

22 сентября 2009 года

Врач кардиохирург высшей категории, д.м.н.

информация о консультанте

Добрий день. Вашу дитину потрібно оперувати у віці 3-6 місяців. Дефект міжшлуночкової перегородки великий. Спочатку він супроводжується застійною серцевою недостатністю, яка потребує консервативного лікування (дігоксин, сечегінні). Високий тиск в легеневій артерії небезпечний тим, що з часом розвивається склероз легеневих судин і в кінцевій фазі природнього перебігу такої вади єдиним методом лікування є пересадка легень. Якщо закрити дефект вчасно, то Ваша дитина буде розвиватись нормально. Рекомендую виконати операцію в нашому центрі www. heart.kiev.ua, т.(044)2916162, 2916158

Спрашивает Анастасия:

На УЗИ в 31 неделю поставили диагнозДМЖП мышечной части средней трети. Это опасный врожденный порок сердца?

22 ноября 2010 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Анастасия! Опасность дефекта межжелудочковой перегородки зависит от его размеров на момент рождении малыша. Небольшие дефекты межжелудочковой перегородки могут закрываться самостоятельно, при больших дефектах может понадобится выполнение операции. Подробно о лечении врожденных пороков сердца читайте в статье Врожденный порок сердца – что стоит за диагнозом на нашем медицинском портале. Берегите здоровье!

Спрашивает Оксана:

После рождения поставили диагноз: врожденный порок сердца , косой ДМЖП в мышечном отделе размер 4,5 мм слево - прав. сбросом в область дефекта. Чем это опасно, что нам делать? Спасибо заранее.

19 апреля 2011 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Оксана! Вашего ребенка необходимо показать детскому кардиохирургу – только этот специалист на очной консультации сможет сказать, что именно угрожает Вашему ребенку, а также какое лечение и в какие сроки понадобится малышке. Общую информацию о врожденных пороках сердца Вы сможете получить из материалов статьи Врожденный порок сердца – что стоит за диагнозом на нашем медицинском портале. Берегите здоровье!

Спрашивает Юлия:

Здравствуйте. Вопрос к Довганю А.М. Моему сыну 14 лет. Диагноз поставлен в Амосова: вторичный ДМПП-8мм, центральный.
Мітральный клапан: N, зворот.витік-мін;
Аортальний: N, зворот.відтік-відсутній,
градієнт тиску-7;висхідна 2,6см
Тристулковий: N, зворот.витік-мін;
Клапан легеневоїартерії: зворот.витік-відсутній,
градієнт тиску-12;
ЛШ: N, ЛП: N,діаметр-3см,
ПШ:порожнина збільшена,
ПП: збільшено
висновок: умеренное увеличение правых отделов сердца ASD II, 8мм. Сопротивляемость ЛЖ хорошая.
Александр Михайлович, как срочно нужна операция? Хотели бы оперироваться в вашем центре. И можно ли еще в детском отделении или мы уже по возрасту не проходим. Хотелось бы сделать закрытие деффекта акклюдером, если это возможно и подскажите, пожалуйста, приблизительную стоимость операции и кто у вас проводит такие операции? Зараннее благодарна.

24 октября 2012 года

Врач кардиохирург высшей категории, д.м.н.

информация о консультанте

Здравствуйте. Срочности в операции нет, но избавиться от дефекта желательно в детском возрасте. Если Вы захотите закрывать дефект у нас, то конечно Ваш сын будет находиться в детском отделении. Детский возраст считается до 17 лет. Если действительно дефект таких размеров, как Вы указываете, и там есть хорошие края, то я бы рекомендовал закрыть его оклюдером. Стоимость оклюдера зависит от производителя. Самый дешевый 40 тыс. гривен. Такие устройства устанавливают специалисты отделения ангиокардиографии и рентгенхирургии ( зав. отделением Хохлов Андрей Валерьевич.)

Спрашивает Мария:

Добрый день! Подскажите: у меня срок 25 недель, на УЗИ малышу поставили порок тетрада Фалло, на сколько это опасно и чем грозит?
Спасибо!

24 апреля 2013 года

Врач-педиатр, к.м.н.

информация о консультанте

то комбинированный врожденный порок сердца. Поскольку он может ассоциироваться (подчеркиваю - может, а не обязательно будет) с генетическими заболеваниями, то Вам обязательно необходимо проконсультироваться у генетика. Операции по коррекции этого порока обычно проводятся в два этапа, до 3-х лет делают операции (их несколько видов, вид выбирает кардиохирург, который буде вести ребенка), чтобы увеличить приток крови в малый круг кровообращения, а затем выполняют радикальную операцию для коррекции собственно порока. Операции разработаны давно, успешны, эффективны.

Спрашивает Юлия:

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у меня у сестры родилась 4 сентября девочка, в роддоме обнаружили шумы, направили в 67 больницу оттуда в Бакулевский центр. Диагноз: порок сердца, Общий артериальный ствол I типа. В сентябре будет сделана операция. А вопрос мой такой: каковы прогнозы у этой операции и есть ли шанс что мы не потеряем нашу девочку. Вес у неё с рождения 4000 кг, сейчас 3600, девочка крепенькая, была сначала пневмония, сейчас прошла. Заранее спасибо.

02 октября 2008 года

Врач кардиохирург высшей категории, д.м.н.

информация о консультанте

Здравствуйте! Порок сложный и нуждается в хирургическом лечении на 1-2 месяцах жизни. Риск выполнения такой операции зависит от тяжести порока и уровня квалификации того или иного лечебного учреждения. Часто такой порок сочетается с генетическими заболеваниями, а в частности Ди-Джорж синдромом. Если неоперировать таких детей перспективы на будущее очень печальные. Пациенты, перенесшие операцию в большинстве случаях развиваются хорошо. Как правило после первой операции через некоторое время приходится делать повторные операции по замене протеза легочного ствола.

Спрашивает Екатерина Серпанюк:

Диаметр левого желудочка 6,4 мм, правого - 6мм.
Длина сердца норма, длина желудочка норма. Длина предсердия норма.
Септальные дефекты МПП, отсутствие МПП, ДМЖП 3мм.
Антриовентрикулярный клапан общий, АВ клапан включение, ГЭФ ВИЖ.
Срез через 3 сосуда, количество сосудов 3, расположение норма.
Срез через 3 сосуда и трахею: диаметр ЛА 4,9 мм, Ао 4мм, ВПВ 1,9мм.
Кишечник: эхогенность стенок повышена.
Пупочное кольцо: б/о, передняя брюшная стенка б/о.
Желчный пузырь расположен слева от интраабдом. отдела пупочной вены.
Мочеполовая система: размеры норма, структура слева и справа б/о.
Лоханка щелев.
Мочевой пузырь б/о.
Гениталии мужские.
Конечности (трубчатые кости): охогенность норма, деформаций нет, движение +, аномалий нет.
Пуповина: количество сосудов 3, видимых аномалий нет, обвития нет.
Плацента: расположение: стенка передняя, справа, нижний край на 53мм выше внутреннего зева, толщина 22мм, структура неоднородная, зрелость 0.
Амнеон: количество карманов АЖ 4, максимальный карман АЖ 52, индекс АЖ 175.
Количество околоплодных вод в пределах нормы.
Матка тонус норма.
Шейка матки: цервикальный канал закрыт.
Технические особенности визуализации удовлетворительные.
Одноплодная беременность живым плодом в тазовом предлежании, по биопараметрам соответствующего 20-21 недель.
Незаметны проявления задержки роста.
Узи-маркеры: гипоплазия костей носа, аномальное расположение желчного пузыря, эхогенный кишечник, врожденный порок сердца: полный АВ канал. Аномальный кровоток в венозном протоке.
Рекомендации: кариотипирование плода (ПЦ).
На данный момент ожидаем решения кариотипирования плода, если кариотип плода покажет его дальнейшую возможность жизни, очень хотели бы узнать рекомендации врача-кардиолога по вопросу операции на сердце. Кривой Рог, в случае хорошего развития событий, даёт направление в Киев на операцию, при условии нахождения меня (Серпанюк Екатерины Владимировны) в Киеве на последнем сроке беременности и рождения ребёнка в Киеве. Хочу узнать каковы шансы удачной операции, как дальше будет протекать жизнь ребёнка по%id